Пренатальная диагностика
Всем беременным женщинам в рамках медицинского сопровождения беременности в обязательном порядке проводятся специальные исследования, позволяющие выявить риск рождения ребёнка с наследственной или врожденной патологией.
Это неинвазивная пренатальная диагностика.
В 10-13 недель беременности проводится первый скрининг:
- УЗ-исследование
- Биохимические исследования крови - протеин, связанный с беременностью и бета-субъединица хорионического гонадотропина (ХГ)
В 16-20 недель беременности проводится второй скрининг:
- УЗ-исследование
- Биохимическое исследование крови - альфа-фетопротен, неконьюгированный эстриол и ХГ.
Врач оценивает результаты данных исследований и рассчитывает индивидуальный риск возможности рождения ребёнка с хромосомными заболеваниями и пороками развития.
Внимание! Новый метод исследования!
В Клинике ЗДОРОВЬЯ проводится доступный и современный метод диагностики хромосомных патологий плода по крови матери с 9 недели беременности - неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий плода по крови матери.
Этот метод отличается от привычных скрининговых исследований своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности. Анализ крови можно сдать, начиная с 9-й недели беременности. Результат будет получен в течение двух недель.
В Медико-генетическом центре Клиники ЗДОРОВЬЯ беременная женщина может проконсультироваться с врачом-генетиком, провести УЗИ экспертного уровня и иссключить патологии развития плода за один час в рамках программы "OSCAR".
При выявлении (по результатам традиционного скрининга или анализа крови на генетическую диагностику анеуплодий плода) повышенного риска наличия хромосомных заболеваний пациентке предлагается проведение
инвазивной пренатальной диагностики:
- Биопсии хориона или плаценты.
- Амниоцентеза.
- Кордоцентеза.
Данные исследования проводятся опытными врачами под ультразвуковым контролем в условиях стационара одного дня.
Путем бережного внутриматочного вмешательства, осуществляется забор плацентарной ткани, амниотической жидкости или пуповинной крови плода.
Показаниями для генетического исследования клеток плода являются:
- Изменение уровня биохимических маркёров
- Патология, выявленная при УЗИ
- Носительство хромосомных перестроек одним из супругов
- Наличие в семье ребёнка с пороками развития или хромосомной патологией
- Возраст беременной женщины старше 35 лет
Инвазивная пренатальная диагностика позволяет с абсолютной точностью исключить или подтвердить хромосомные и генные заболевания у плода.
Все исследования и вмешательства в рамках неинвазивной и инвазивной диагностики проводятся на базе Клиники ЗДОРОВЬЯ.
