Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплоидий плода - самым удобный и быстрый на сегодняшний день метод исследования хромосомной патологии плода по крови матери.
С начала 2013 года в Клинике ЗДОРОВЬЯ и во всех клиниках ГК «Мать и дитя» появился самый современный метод диагностики хромосомных патологий плода - неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий по крови матери.
Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности.
В результате с достоверностью 97% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дауна) хромосомам, а синдромы Тернера и Клайнфельтера - с точностью 90%.
На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,1%) и самым ранним методом обследования – анализ крови можно сдать, начиная с 9-й недели беременности, и в течение трёх-четырёх недель узнать о его результатах.
Определение фетальной ДНК в крови матери - «Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий» - доступно всем беременным женщинам, но особенно рекомендуется проводить беременным женщинам старше 35 лет и имеющим в анамнезе хромосомные патологии.
Теперь, начиная с 9-й недели беременности, женщина может обратиться в Клинику ЗДОРОВЬЯ и просто сдать анализ крови. Новая «Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплоидий» является самым удобным и быстрым на сегодняшний день методом исследования хромосомной патологии плода.
Ответа на распространенные вопросы о неинвазивном пренатальном тесте
Можно ли быть уверенным в эффективности неинвазивного пренатального теста?
Этот тест выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 97%, при отсутствии ложноположительных результатов.
Означают ли нормальные результаты неинвазивного пренатального теста, что будущий ребенок будет полностью здоров?
Ни одно из существующих исследований не может гарантировать отсутствия у будущего ребенка любых отклонений.
Неинвазивный пренатальный тест выявляет только анеуплодии 21, 18 и13 хромосом и числовые аномалии половых хромосом. С его помощью нельзя выявить все генетические или негенетические проблемы, которые могут быть у будущего ребенка.
Даже если результаты теста отрицательные, невозможно полностью исключить все потенциальные проблемы связанные с 21,18 и 13 хромосомами, например делеции или дупликации небольших участков этих хромосом.
Что означает результат неинвазивного пренатального теста?
Результаты теста указывают на наличие или отсутствие в клетках плода трисомий 21, 18 или 13 хромосом или числовых аномалий половых хромосом. При обнаружении хромосомных аберраций потребуется консультация врача-генетика который объяснит полученные данные и назначит дальнейшие исследования.
Исследование проводится беременным женщинам, начиная с 9-ой недели беременности.
В Клинике ЗДОРОВЬЯ забор крови для данного исследования проводится по четвергам и вторникам.
Забор крови - строго натощак, предварительная подготовка к исследованию не требуется.
Срок выполнения анализа - 3-4 недели.
Стоимость исследования - 35000 рублей.
Дополнительная информация и запись на прием по тел. (499) 753-16-53 — многоканальный
(495)610-47-22 - отделение ЭКО и Медико-генетический центр
