Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика - доступный метод ранней диагностики патологии плода по крови матери

С  начала 2013 года в Клинике ЗДОРОВЬЯ и во всех клиниках ГК «Мать и дитя» появился самый современный метод диагностики хромосомных патологий плода - неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий по крови матери.

 Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности. 

 В результате с достоверностью 97% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дау­на) хромосомам, а синдромы Тернера и Клайнфельтера - с точностью 90%.

 

На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,1%) и самым ранним методом обследования – анализ крови можно сдать, начиная с 9-й недели беременности, и в течение  трёх-четырёх недель узнать о его результатах.

 Определение фетальной ДНК в крови матери - «Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий» - доступно всем беременным женщинам, но особенно рекомендуется проводить беременным женщинам старше 35 лет и имеющим в анамнезе хромосомные патологии. 

Теперь, начиная с 9-й недели беременности, женщина может обратиться в Клинику ЗДОРОВЬЯ и просто сдать анализ крови. Новая «Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплоидий» является самым удобным и быстрым на сегодняшний день методом исследования хромосомной патологии плода.

 

---

 

 

Исследование проводится беременным женщинам,

начиная с 9-ой недели беременности.

В Клинике ЗДОРОВЬЯ забор крови для данного исследования проводится по четвергам и вторникам.  

Забор крови - строго натощак, предварительная подготовка к исследованию не требуется.

Срок выполнения анализа - 3-4 недели.

Стоимость исследования - 35000 рублей.

 

 

Дополнительная информация:

(499) 753-16-53 — многоканальный;

(495) 602-50-25 — женский центр;

(495) 610-47-22 — отделение ЭКО;

 

 

---

 Факты о методике:

 

В ноябре2011 г. международная исследовательская группа представила результаты слепого ретроспективного исследования, посвященного методу пренатального скрининга для определения синдрома Дауна. А в2012 г. в журнале Genetics in Medicine были опубликованы результаты исследования беременных с трисомией плода по 13-й и 18-й хромосомам. Благодаря новой методике диагностики синдром Патау  был верно определен в 91,7%, синдром Дауна — в 98,6%, синдром Эдвардса – в 100% случаев, а риск ложноположительного ответа составляет всего 0,1%. Это особенно актуально, когда речь идет о женщинах старшего возраста, у которых беременность не всегда протекает легко и одновременно существенно возрастает риск развития хромосомных аномалий (при отсутствии пренатальной диагностики риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет в возрасте матери 20 лет — 24 года 1:1562, в 35–39 лет — 1:214, в возрасте старше 45 лет — 1:19).

 

В России существует общепринятая методика пренатальной диагностики хромосомных патологий плода, в которую входят так называемые «двойной» и «тройной» тесты – скрининги первого и второго триместров, ультразвуковые исследования в строго определенные сроки беременности, а по их результатам в случае необходимости предлагаются биопсия хориона, кордо- и амниоцентез. Данная программа используется уже много лет. Однако при всех своих неоспоримых достоинствах биохимические тесты (двойной и тройной тесты) обладают невысокой точностью и проводятся на сроках до 20 недель беременности.

 

 

т. (499) 753-16-53 - Медико-генетический центр